單項選擇題藥品代謝的主要部位是()

A.胃
B.腸
C.脾
D.肝
E.腎


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1.單項選擇題高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點是()

A.吸收快
B.代謝快
C.排泄塊
D.組織內(nèi)藥物濃度高
E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)

2.單項選擇題屬于控釋制劑的是()

A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林氣霧劑
D.復(fù)方丹參滴丸
E.硝苯地平滲透泵片

3.單項選擇題不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是()

A.注射劑
B.吸入粉霧劑
C.植入劑
D.沖洗劑
E.眼部手術(shù)用軟膏劑

4.單項選擇題關(guān)于眼用制劑的說法,錯誤的是()

A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲
B.混懸型滴眼液用前應(yīng)充分混勻
C.增大滴眼液的粘度,有利于提高藥效
D.用于手術(shù)后的眼用制劑,必須保障無菌,應(yīng)加入適量抑菌劑
E.為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH,使其在生理耐受范圍

5.單項選擇題不屬于低分子溶液劑的是()

A.碘甘油
B.復(fù)方薄荷腦醑
C.布洛芬混懸滴劑
D.復(fù)方磷酸可待因糖漿
E.對乙酰氨基酚口服溶液

最新試題

主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()

題型:配伍題

根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系,洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是()

題型:單項選擇題

患者在初次服用哌唑嗪時,由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()

題型:配伍題

乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()

題型:配伍題

阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

題型:配伍題

氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()

題型:配伍題

本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時,可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()

題型:單項選擇題

腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()

題型:單項選擇題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是()

題型:配伍題

青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()

題型:配伍題