A.生物等效性試驗
B.微生物限度檢查法
C.血漿蛋白結(jié)合率測定法
D.平均滯留時間比較法
E.制劑穩(wěn)定性試驗
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A.胰島素降低糖尿病患者的血糖
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E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎
環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價強度及效能的比較見下圖,對這四種利尿藥 效能及效價強度敘述正確的是()
A.效能最強的是呋塞米
B.效價強度最小的是呋塞米
C.效價強度最大的是氯噻嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氯噻嗪和氫氯噻嗪的效價強度相同
A.胃
B.腸
C.脾
D.肝
E.腎
A.吸收快
B.代謝快
C.排泄塊
D.組織內(nèi)藥物濃度高
E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林氣霧劑
D.復(fù)方丹參滴丸
E.硝苯地平滲透泵片
最新試題
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計算正確的是()
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()
常用的增塑劑是()
單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是()
在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是()
受體對配體具有高度識別能力,對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()
關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法,正確的是()
乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()
可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()