多項選擇題屬于第二相生物轉化的反應有()

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應
B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應
C.白硝安和谷胱甘肽的結合反應
D.對氨基水楊酸的乙?;Y合反應
E.尖端扭轉型室性心律失常


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1.多項選擇題提高藥物穩(wěn)定性的方法有()

A對水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑
B為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響,制成微囊或包合物
C對遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑
D對不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物
E對生物制品,制成凍干粉制劑

2.單項選擇題屬于HMG-C0A還原酶抑制劑,有內酯結構,屬于前藥,水解開環(huán)后3,5-二羥基羧酸的是()

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

3.單項選擇題通過穩(wěn)定肥大細胞而預防各型哮喘發(fā)作的是()

A.沙丁胺醇
B.扎魯司特
C.噻托溴銨
D.齊留通
E.色甘酸鈉

4.單項選擇題通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風藥是()

A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.苯溴馬隆
E.布洛芬

5.單項選擇題關于對乙酰氨基酚的說法,錯誤的是()

A.對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵,正常儲存條件下易發(fā)生變質
B.對乙酰氨基酚在體內代謝可產生乙酰亞胺醌,引起腎毒性和肝毒性
C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時,可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒
D.對乙酰氨基酚在體內主要與葡萄糖醛酸或硫酸結合,從腎臟排泄
E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥

7.單項選擇題下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是()

A.美沙酮替代治療
B.可樂定治療
C.東莨菪堿綜合治療
D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求
E.心理干預

8.單項選擇題藥物警戒與不良反應監(jiān)測,共同關注()

A.藥物與食物不良相互作用
B.藥物誤用
C.藥物濫用
D.合格藥品的不良反應
E.藥物用于無充分科學依據(jù)并未經(jīng)核準的適應癥

9.單項選擇題下列聯(lián)合用藥產生拮抗作用的是()

A.磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪

10.單項選擇題不同企業(yè)生產一種藥物不同制劑,處方和生產工藝可能不同,欲評價不同制劑間吸收速 度和程度是否相同,應采用評價方法是()

A.生物等效性試驗
B.微生物限度檢查法
C.血漿蛋白結合率測定法
D.平均滯留時間比較法
E.制劑穩(wěn)定性試驗

最新試題

關于復方制劑美洛西林與舒巴坦的說法,正確的是()

題型:單項選擇題

本類藥物的兩個羧酸酯結構不同時,可產生手性異構體,且手性異構體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()

題型:單項選擇題

阿昔洛韋的母核結構是()醋酸氫化可的松的母核結構是()

題型:配伍題

與受體具有很高的親和力和內在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內在活性不強(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內在活性(α=0),與激動藥合用,在增強激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應不變的藥物是()

題型:配伍題

控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時間內,以零級或接近零級速度釋放,下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()

題型:單項選擇題

可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()

題型:配伍題

常用的增塑劑是()

題型:單項選擇題

阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內吸收取決于()

題型:配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是()在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運,不消耗能量的藥物轉運方式是()藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是()

題型:配伍題

患者在初次服用哌唑嗪時,由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應,該不良反應是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應是()

題型:配伍題