A.甾體
B.吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán)
D.鳥嘌呤環(huán)
E.喹啉酮環(huán)
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A.
B.
C.
D.
E.
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度
A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常
A對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑
B為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物
C對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑
D對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物
E對生物制品，制成凍干粉制劑
最新試題
美國藥典的縮寫（）英國藥典的縮寫（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）
受體脫敏表現(xiàn)為（）受體增敏表現(xiàn)為（）同源脫敏表現(xiàn)為（）
阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團是（）
氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）
可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）