配伍題阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()|醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()|

A.甾體
B.吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán)
D.鳥嘌呤環(huán)
E.喹啉酮環(huán)


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1.多項選擇題屬于非核苷類抗病毒藥物()

A.
B.
C.
D.
E.

2.多項選擇題可引起藥源性心血管損害的藥物有()

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因

3.多項選擇題藥物的物理化學因素和患者的生理因素等均會影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學因素有()

A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度

4.多項選擇題屬于第二相生物轉(zhuǎn)化的反應有()

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應
B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應
C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應
D.對氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

5.多項選擇題提高藥物穩(wěn)定性的方法有()

A對水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑
B為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響,制成微囊或包合物
C對遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑
D對不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物
E對生物制品,制成凍干粉制劑

6.單項選擇題屬于HMG-C0A還原酶抑制劑,有內(nèi)酯結(jié)構(gòu),屬于前藥,水解開環(huán)后3,5-二羥基羧酸的是()

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

7.單項選擇題通過穩(wěn)定肥大細胞而預防各型哮喘發(fā)作的是()

A.沙丁胺醇
B.扎魯司特
C.噻托溴銨
D.齊留通
E.色甘酸鈉

8.單項選擇題通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風藥是()

A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.苯溴馬隆
E.布洛芬

9.單項選擇題關(guān)于對乙酰氨基酚的說法,錯誤的是()

A.對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵,正常儲存條件下易發(fā)生變質(zhì)
B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌,引起腎毒性和肝毒性
C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時,可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒
D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,從腎臟排泄
E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥

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可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()

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洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()

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屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()

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乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()

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口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應,而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()

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體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為()

題型:單項選擇題