A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
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片劑的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。
常用的致孔劑是（）
A.DEHP
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素
A.共價鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度
A.藥理學的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應癥的變化
D.物理學的配伍變化
E.化學的配伍變化
A.甾體
B.吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán)
D.鳥嘌呤環(huán)
E.喹啉酮環(huán)
A.
B.
C.
D.
E.
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度
A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應
B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應
C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應
D.對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常
最新試題
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團是（）
為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時間內(nèi)，以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）
本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體，且手性異構(gòu)體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號是（）
阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是（）
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是（）
氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）