A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.釋放度
E.包封率
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A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
片劑的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。
常用的致孔劑是（）
A.DEHP
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素
A.共價鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度
A.藥理學的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學的配伍變化
E.化學的配伍變化
A.甾體
B.吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán)
D.鳥嘌呤環(huán)
E.喹啉酮環(huán)
A.
B.
C.
D.
E.
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度
最新試題
體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）
為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）
單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的關(guān)系式是（）單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是（）藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是（）
可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團是（）
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）
阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）