配伍題與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()|與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()|受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

A.完全激動(dòng)藥
B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.負(fù)性激動(dòng)藥


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1.配伍題屬于青霉烷砜類(lèi)的抗生素是()
屬于碳青霉烯類(lèi)的抗生素是()

A.氨曲南
B.克拉維酸
C.哌拉西林
D.亞胺培南
E.他唑巴坦

7.配伍題氨苯地平合用氫氯噻嗪()
甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()
慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()

A.降壓作用增強(qiáng)
B.巨幼紅細(xì)胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強(qiáng)

10.配伍題受體脫敏表現(xiàn)為()
受體增敏表現(xiàn)為()
同源脫敏表現(xiàn)為()

A、長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降
B、長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)
C、長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加
D、受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,對(duì)其它類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不敏感
E、受體只對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,而對(duì)其它類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變

最新試題

本類(lèi)藥物通常以消旋體上市,但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市,且左旋體活性較優(yōu),該藥物是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類(lèi)藥抗凝血作用增強(qiáng)是()

題型:配伍題

濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類(lèi)藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()

題型:配伍題

腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱(chēng)為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類(lèi)結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()

題型:配伍題

主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()

題型:配伍題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

題型:配伍題

受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()

題型:配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

題型:配伍題