A.藥物有效成份分解
B.藥物的添加劑
C.藥物的增溶劑
D.以上都是
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A.藥品正常用法和用量情況下
B.藥品超量應(yīng)用
C.誤服、錯(cuò)用藥品
D.以上都是
A.質(zhì)變型異常
B.不可預(yù)測(cè),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低
C.大部分藥物不會(huì)引起A型不良反應(yīng)
D.可預(yù)測(cè),常與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低
A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.引起藥源性疾病并不限于正常用法和用量,還包括超量、誤服、錯(cuò)用以及不正常使用藥物所造成的損害
C.假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.藥源性疾病反應(yīng)程度可輕可重
A.在同一地區(qū),同一時(shí)間段內(nèi),使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
B.使用同一種藥品對(duì)人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
C.同一種假藥和劣藥對(duì)人群進(jìn)行治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
D.同一種藥品超劑量使用出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
A.A型不良反應(yīng)
B.B型不良反應(yīng)
C.C型不良反應(yīng)
D.以上都是
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.以上都是
A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià),鼓勵(lì)他們安全、合理和更有效(包括費(fèi)用-效益)地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識(shí)、教育和臨床訓(xùn)練,以及與公眾有效的交流
A.病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究
B.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
C.處方事件監(jiān)測(cè)和醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫(kù)和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
A.迅速?gòu)乃刑幏竭^(guò)監(jiān)測(cè)藥物的醫(yī)生處獲得報(bào)告,非干預(yù)性,對(duì)醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無(wú)任何影響
B.對(duì)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感,無(wú)外源性選擇偏倚
C.可探測(cè)潛伏期較長(zhǎng)的不良反應(yīng),相對(duì)于前瞻性隊(duì)列研究費(fèi)用較少
D.以上均是
最新試題
藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)屬于()
關(guān)于A型不良反應(yīng),下列正確的是()
A型不良反應(yīng)與下列哪些因素有關(guān)()
Bayesian傳播中樞網(wǎng)絡(luò)成立于()。
藥源性疾病與ADR不同的是()
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起下列哪些損害情形之一的反應(yīng)()
處方事件監(jiān)測(cè)彌補(bǔ)了自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)漏報(bào),表現(xiàn)出下列哪些優(yōu)點(diǎn):()
下列對(duì)藥品不良反應(yīng)的描述,哪一項(xiàng)是正確的()
由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致,可預(yù)測(cè),通常與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低,以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述:()
人體內(nèi)內(nèi)的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷,服用某些藥物如伯氨喹,容易出現(xiàn)溶血反應(yīng),這種現(xiàn)象屬于:()