A.改革開放以后
B.本世紀初
C.一五計劃期間
D.上世紀六、七十年代
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A.政府部門
B.制藥企業(yè)
C.科研單位
D.醫(yī)療機構(gòu)
A.中草藥資源豐富
B.生產(chǎn)標準化
C.品種、劑型多
D.生產(chǎn)規(guī)范化
A.化學(xué)制藥
B.中藥生產(chǎn)
C.原料藥
D.生物制品
A.第一個時期
B.第二個時期
C.第三個時期
D.一五期間
A.建國初期
B.改革開放以來
C.第一個五年計劃
D.1990年以后
A.改革開放以后
B.本世紀以來
C.一五計劃
D.九五計劃
A.維生素
B.解熱鎮(zhèn)痛藥
C.抗生素
D.青霉素
A.制藥強國
B.制藥弱國
C.制藥大國
D.制藥小國
A.中藥
B.抗生素
C.化學(xué)合成藥
D.原料藥
A.國家標準和地方標準
B.國家標準
C.地方標準
D.無統(tǒng)一標準
最新試題
21世紀藥業(yè)的三大新興市場不包括:()
中國制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)始于:()
我國化學(xué)制藥工業(yè)存在的問題包括:()
我國中藥的發(fā)展存在的現(xiàn)實問題包括:()
下列關(guān)于我國藥品知識產(chǎn)權(quán)的說法,錯誤的是:()
我國制藥研發(fā)方面的主要問題有()
下列兒科常見病的疫苗中,我國實現(xiàn)計劃免疫接種的有:()
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為:()
下列兒科常見病的疫苗中,我國未實現(xiàn)計劃免疫接種的為()。
按照“提高藥品標準行動計劃”,要求進行標準升級的范圍包括()