A.禁止錯誤標簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標明規(guī)定的危險性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典（USP）和國家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標準
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A.降價后的藥品利潤薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費者買不到這些消失了的低價藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價藥品
C.消費者不知道降價的信息，沒有主動購買降價產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請新的規(guī)格和劑型的藥品進行銷售
A.化學原料藥子行業(yè)
B.化學藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價格政策來控制衛(wèi)生費用的增長，而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移
A.313億美元，200億美元，64億美元
B.413億美元，230億美元，74億美元
C.513億美元，270億美元，84億美元
D.613億美元，300億美元，104億美元
A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元
A.5年左右
B.7年左右
C.9年左右
D.12年左右
A.9.4%
B.17.1％
C.20.1％
D.23.1％
A.92億美元
B.136.6億美元
C.192億美元
D.291億美元
A.6590億元，945元
B.12218億元，915元
C.8590億元，850元
D.9590億元，815元
最新試題
品牌藥Lipitor（阿托伐他?。?008年全球銷售額達（）
中國政府對商業(yè)賄賂進行重點整治的有關(guān)說法錯誤的是（）
普華永道根據(jù)2018財年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強公司”榜單，中國有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
2008年，我國衛(wèi)生總費用約（）元，人均衛(wèi)生費用（）
藥品費用是衛(wèi)生總費用的重要組成部分，目前美國、歐洲各國和日本的藥品費用占衛(wèi)生總費用的比例大約分別為（）
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進行分類管理的是（）
盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大，從1997年10月開始至2005年10月，中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是，消費者并沒有得到太多的實惠，原因是（）
1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
2008年全球藥品市場達7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場份額；其余地區(qū)總計約占21.9％。
1906年，美國通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國這部最早的藥品法（）