A.被污染的
B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.超過有效期的
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A.未經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
C.以其他藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的藥品
A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的
A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥用要求
C.客戶要求
D.行業(yè)要求
A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有收載的,必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的,必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有中級以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。