A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書的合法性
B.量值溯源結(jié)果的有效性
C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性
D.以上都對(duì)
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A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用
A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上都對(duì)
A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
A.管理評(píng)審者
B.合同評(píng)審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)
A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.以上都對(duì)
A《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
C.《實(shí)驗(yàn)室生物安通用要求》
D.以上都對(duì)
A、紅色
B、藍(lán)色
C、黃色
最新試題
實(shí)驗(yàn)材料若臨時(shí)放置,請(qǐng)做好標(biāo)識(shí),包含()等信息,放置時(shí),應(yīng)保持整齊。
配藥品時(shí),使用過的燒杯,玻璃棒:()。
下列實(shí)驗(yàn)操作可能引起火災(zāi)的是()
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RAMP原則中的P指()。
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