單項(xiàng)選擇題對(duì)于測(cè)量設(shè)備（）

A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備
B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備
C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說明要求都可操作設(shè)備
D.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備


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1.單項(xiàng)選擇題“患者準(zhǔn)備”是（）

A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容
D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容

2.單項(xiàng)選擇題通常一般醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室屬生物安全幾級(jí)實(shí)驗(yàn)室（）

A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)儀器設(shè)備的審查主要是審查（）

A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書的合法性
B.量值溯源結(jié)果的有效性
C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性
D.以上都對(duì)

4.單項(xiàng)選擇題有時(shí)工作急需，所采購的物資或在校準(zhǔn)/檢測(cè)過程中的消耗品來不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下（）

A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用

5.單項(xiàng)選擇題審核過程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須（）

A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核

7.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）

A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題

8.單項(xiàng)選擇題下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行？

A.管理評(píng)審者
B.合同評(píng)審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核

9.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）

A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)

10.單項(xiàng)選擇題為了實(shí)施質(zhì)量體系（）

A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.以上都對(duì)