A.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
B.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
C.三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
D.控制物
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A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%
E.0.3%
A.對(duì)于血糖的精密度,A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室
B.對(duì)于血糖的精密度,A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室
C.對(duì)于血糖的精密度,B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室
D.對(duì)于血糖的精密度,B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室難以比較
A.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件
C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
A.操作者、樣品和環(huán)境
B.柜內(nèi)可以使用明火
C.產(chǎn)生氣溶膠的操作,不需要在生物安全柜中進(jìn)行
D.以上都不對(duì)
A.寫(xiě)你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫(xiě)成文件)
B.做你所寫(xiě)的(寫(xiě)入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對(duì)
A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的
B.對(duì)來(lái)自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室
C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)
D.以上都是
A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備
B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備
C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人,只要按照說(shuō)明要求都可操作設(shè)備
D.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備
A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容
D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容
A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書(shū)的合法性
B.量值溯源結(jié)果的有效性
C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性
D.以上都對(duì)
最新試題
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),如果不小心打爛了玻璃儀器,為了防止被割傷或是刺傷,需要避免的是()。
進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí),女生的長(zhǎng)頭發(fā)應(yīng)該()。
通風(fēng)櫥的作用()
溶液取用過(guò)多,多余的溶液應(yīng)該()。
實(shí)驗(yàn)室液體廢棄物是指()。
下面哪項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)最大?()
危險(xiǎn)廢物包裝物或收集容器應(yīng)在醒目位置粘貼危險(xiǎn)廢物標(biāo)識(shí)和詳細(xì)清單,標(biāo)明危險(xiǎn)廢物的()等。
RAMP原則中的A指()。
化學(xué)廢液混合前應(yīng)考量其兼容性,儲(chǔ)存兼容廢液種類不能太多,否則會(huì)影響進(jìn)一步處理。下列混合沒(méi)有危險(xiǎn)的是()
下列實(shí)驗(yàn)操作可能引起火災(zāi)的是()