A.立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告,科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專(兼)職人員報(bào)告;
B.負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專(兼)職人員接到報(bào)告后,應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報(bào)告,并向患者通報(bào)、解釋。
C.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的,當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。
D.應(yīng)該按A和B處理。
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A.血液進(jìn)行封存保留,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場(chǎng)。
B.患者的血樣可以丟棄
C.供血者的血樣可以丟棄
D.以上都對(duì)
A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料
B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料
C.可以任意修改
D.以上都不對(duì)
A.1989年2月21日起施行
B.自2002年2月20日起施行
C.自2004年8月28日起施行
D.自2002年9月1日起施行
A.1989年2月21日起施行
B.自2004年8月28日起施行
C.自2004年12月1日起施行
D.自2004年8月28日起施行
A.準(zhǔn)確度高
B.精密度
C.靈敏度高
D.重復(fù)性好
A.經(jīng)典方法
B.對(duì)比方法
C.常規(guī)方法
D.決定性方法
A.X±SD
B.X±2SD
C.X±3SD
D.X
A.OCV>RCV
B.OCV<RCV
C.OCV=RCV
D.兩者無(wú)關(guān)系
A.某一試驗(yàn)用于無(wú)病的試者時(shí)所得真陰性的比例
B.某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽(yáng)性的比例
C.受試人群中真陽(yáng)性的百分率
D.受試人群中真陰性的百分率
A.可用來(lái)確定某種疾病
B.可用來(lái)確定某種疾病
C.就是參考值的另一種說(shuō)法
D.若高于或低于該值,應(yīng)采取一定的治療措施
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實(shí)驗(yàn)室液體廢棄物主要是()。
樣品配好后,藥瓶標(biāo)簽內(nèi)容包括()
乙醚提取物存放的錯(cuò)誤方式是()
RAMP原則中的A指()。
對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作方面的潛在危險(xiǎn),下列處理中不合理的是()
下列哪項(xiàng)不屬于海恩法則-事故預(yù)防原理?()
如何避免成為實(shí)驗(yàn)室的討厭鬼?()
實(shí)驗(yàn)桌面上不做實(shí)驗(yàn)時(shí)只能放置常用物品,如()等。
危險(xiǎn)廢物包裝物或收集容器應(yīng)在醒目位置粘貼危險(xiǎn)廢物標(biāo)識(shí)和詳細(xì)清單,標(biāo)明危險(xiǎn)廢物的()等。
配藥品時(shí),使用過(guò)的燒杯,玻璃棒:()。