A.不要生育
B.妊娠期多吃含鈣食品
C.只生男孩
D.只生女孩
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下圖為進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因是由（）
A.1號(hào)遺傳的
B.2號(hào)遺傳的
C.3號(hào)遺傳的
D.4號(hào)遺傳的
A.l/1200
B.l/9
C.l/600
D.l/6
右圖為一個(gè)家族中某種單基因遺傳病的傳遞情況，若③號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式為（）
A.細(xì)胞質(zhì)遺傳
B.Y染色體遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
—般人對(duì)苯硫脲感覺苦味是由基因B控制的，對(duì)其無味覺是由b控制的，稱為味盲。有三對(duì)夫婦，他們子女中味盲的比例各是25％、50％、100％，則這三對(duì)夫婦的基因型最可能是（）
①BB×BB
②bb×bb
③BB×bb
④Bb×Bb
⑤Bb×bb
⑥BB×Bb
A.④⑤⑥
B.④②⑤
C.④⑤②
D.①②③
血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是（）
A.I-1不是血友病基因攜帶者
B.I-2是血友病基因攜帶者
C.II-4可能是血友病基因攜帶者
D.II-5可能是血友病基因攜帶者
最新試題
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式