下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）
A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體
B.該病在男性人群中發(fā)病率高于女性人群
C.Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病
D.Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
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A.禁止近親結(jié)婚
B.進行遺傳咨詢
C.產(chǎn)前診斷
D.適齡生育
右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關(guān)敘述不合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8
C.該病易受環(huán)境影響，II3是攜帶者的概率為1/2
D.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個初級卵母細胞中含2個致病基因
顯性基因控制的遺傳病分成兩類，一類是致病基因位于X染色體上，另一類是位于常染色體上，患者與正常人婚配，這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是答案（）
①男性患者的兒子發(fā)病率不同
②男性患者的女兒發(fā)病率不同
③女性患者的兒子發(fā)病率不同
④女性患者的女兒發(fā)病率不同
A.①②
B.①③
C.②③
D.②④
A.常染色體顯性遺傳
B.X染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.禁止近親結(jié)婚
B.廣泛開展遺傳咨詢
C.進行產(chǎn)前（臨床）診斷
D.測定并公布婚配雙方的DNA序列
最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）