A.人體內(nèi)白喉抗毒素是在受到白喉毒素的刺激后才產(chǎn)生的
B.白喉抗毒素可以通過基因工程技術(shù)擴大生產(chǎn)
C.白喉毒素成為抗原物質(zhì)，引起人體免疫應答反應
D.白喉毒素一旦與敏感細胞結(jié)合，白喉抗毒素只能通過破壞敏感細胞來對白喉毒素起作用，這是一個細胞免疫過程
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A.B細胞→效應B細胞、釋放免疫活性物質(zhì)消滅外毒素
B.效應B細胞→產(chǎn)生抗體、特異性抗體外毒素結(jié)合
C.記憶細胞→B細胞、釋放免疫活性物質(zhì)消滅外毒素
D.記憶細胞→效應B細胞、產(chǎn)生特異抗體與外毒素結(jié)合
A.產(chǎn)生抗體
B.產(chǎn)生記憶細胞
C.導致靶細胞裂解
D.與抗原特異性結(jié)合
A.記憶細胞再次受到相同抗原的刺激后都能迅速產(chǎn)生抗體
B.B細胞、T細胞和漿細胞受到刺激后都能不斷進行分裂
C.一個漿細胞內(nèi)的基因數(shù)目與其產(chǎn)生的抗體數(shù)量是相同的
D.漿細胞的壽命比記憶B細胞短且所含的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相對發(fā)達
A.胸骨、肋骨和椎體
B.大腿和小腿骨（股骨、脛骨）
C.肝
D.脾
A.類風濕性關(guān)節(jié)炎
B.過敏性鼻炎
C.艾滋病
D.移植器官的排斥反應
最新試題
與SCID不同，HIV是一種獲得性免疫缺陷病，主要感染免疫系統(tǒng)中的（）。
圖2中的FasL又稱死亡因子，F(xiàn)as又稱死亡因子受體，它們都是由細胞合成并定位于細胞表面的蛋白質(zhì)。一般來說，控制FasL的基因（）（是/否）只在致敏T細胞和某些腫瘤細胞內(nèi)表達。①Fas和FasL的結(jié)合體現(xiàn)了細胞膜的（）功能，控制合成Fas和FasL的基因（）（是/否）共存于一個細胞中。②研究發(fā)現(xiàn)，某些腫瘤細胞能夠調(diào)節(jié)Fas和FasL基因的表達水平，從而使自己逃脫免疫系統(tǒng)的清除。此時，腫瘤細胞內(nèi)Fas基因的表達變化情況是（）。（升高/不變/降低）③免疫排斥是器官移植的一個主要障礙。目前，應對排斥的做法主要是使用一些免疫抑制劑。請根據(jù)Fas和FasL的相互關(guān)系，提供一種解決免疫排斥的思路（）。
培養(yǎng)骨髓細胞時，應控制的條件是（）
淋巴細胞依靠其細胞表面的受體識別抗原，每個淋巴細胞只帶有一種特異性抗原受體。那么淋巴細胞的特異性是先天存在的，還是由抗原的“教導”產(chǎn)生的呢？請用下面給出的材料設(shè)計實驗進行探究。實驗材料：小白鼠，放射性同位素標記的抗原X，未標記的抗原X，抗原Y等（注：高劑量的放射性同位素標記的抗原能夠殺死全部帶有互補受體的淋巴細胞）實驗步驟：①給小白鼠注射（），小白鼠對此種抗原不發(fā)生免疫反應。②一段時間后，給小白鼠注射（），觀察小白鼠是否對此種抗原發(fā)生免疫反應。③再過一段時間，給小白鼠注射抗原Y，觀察小白鼠是否對此種抗原發(fā)生免疫反應。預期結(jié)果與結(jié)論：若（），則說明淋巴細胞的特異性是先天存在的。若（），則說明淋巴細胞的特異性是由抗原的“教導”產(chǎn)生的。
ab段快速下降，表明了人體免疫系統(tǒng)（）。
正常情況下，曲線②在7天后逐漸下降，這與（）細胞的數(shù)目逐漸減少有關(guān)。
由圖知，DC細胞在免疫調(diào)節(jié)中的具體功能是（）。當前DC細胞的研究成果已應用于醫(yī)學，DC細胞免疫療法是指通過一定的方法獲取患者的DC細胞，經(jīng)（）技術(shù)體外增殖后，回輸入該患者體內(nèi)，提高清除抗原的效果。
圖中的“某物質(zhì)”指的是（）
a、b、c、d中能特異性識別抗原的細胞是（）。
若B淋巴細胞受損，則將導致體液免疫缺陷，試分析原因。