在下面的家族系譜圖中，1號的祖父不攜帶致病基因。若個體1與2婚配，其子女中攜帶者的概率是多少（）
A.1/4
B.1/8
C.1/9
D.1/16
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人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導致，例如，苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。據(jù)此，下列敘述正確的是（）
A.缺乏酶①可導致病人只“白”不“癡”
B.缺乏酶②可導致病人又“白（白化?。?rdquo;又“癡”
C.缺乏酶③時，嬰兒使用過的尿布留有黑色污跡（黑尿酸）
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異
A.僅基因異常而引起的疾病
B.僅染色體異常而引起的疾病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.1/88
B.1/22
C.7/2200
D.3/800
A.軟骨發(fā)育不全
B.無腦兒
C.精神分裂癥
D.人體細胞核型為45＋X
A.胎兒羊水檢查
B.孕婦絨毛細胞檢查
C.嬰兒體檢
D.孕婦B超檢查
最新試題
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）