下圖是某種遺傳病家族的遺傳系譜圖。請(qǐng)寫出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1為不患該病的概率()
A.AaAa和1/9
B.AaAa和8/9
C.AaAa和1
D.AaAA和1/16
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下圖為患甲?。@性基因A,隱性基因a)和乙?。@性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜,且Ⅱ–3和Ⅱ–8兩者的家庭均無乙病史。下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是()
A.甲病的遺傳方式是常染色體上的顯性遺傳
B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb
C.Ⅲ–12的基因型是AAXBY或AaXBY
D.若Ⅲ–9與Ⅲ–12近親結(jié)婚,子女中患病的可能是5/12
A.男患者與女患者結(jié)婚,女兒正常
B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
C.男患者與正常女子結(jié)婚,子女均正常
D.女患者與正常男子結(jié)婚,其兒子正常女兒患病
在下面的家族系譜圖中,1號(hào)的祖父不攜帶致病基因。若個(gè)體1與2婚配,其子女中攜帶者的概率是多少()
A.1/4
B.1/8
C.1/9
D.1/16
人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致,例如,苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下。據(jù)此,下列敘述正確的是()
A.缺乏酶①可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”
B.缺乏酶②可導(dǎo)致病人又“白(白化病)”又“癡”
C.缺乏酶③時(shí),嬰兒使用過的尿布留有黑色污跡(黑尿酸)
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異
A.僅基因異常而引起的疾病
B.僅染色體異常而引起的疾病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()