下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜（M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示）。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請(qǐng)分析作答：

下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜（M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示）。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請(qǐng)分析作答：

目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：