限制酶MunⅠ和限制酶EcoRⅠ的識別序列及切割位點分別是—C↓AATTG—和—G↓AATTC—。如圖表示四種質粒和目的基因，其中，箭頭所指部位為酶的識別位點，質粒的陰影部分表示標記基因。適于作為圖示目的基因運載體的質粒是（）
A、選項A
B、選項B
C、選項C
D、選項D
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A.能夠產生新基因
B.能夠定向地改造生物性狀
C.操作簡便易行
D.不需要對處理對象進行篩選
A.用限制性核酸內切酶切割煙草花葉病毒的核酸
B.用DNA連接酶連接經切割的抗除草劑基因和載體
C.將重組DNA分子導入煙草細胞
D.用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉基因煙草細胞
采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導入目的基因的做法正確的是（）
①將毒素蛋白注射到棉受精卵中
②將編碼毒素蛋白的DNA序列注射到棉受精卵中
③將編碼毒素蛋白的DNA序列與質粒重組，導入細菌，用該細菌感染棉的體細胞，再進行組織培養(yǎng)
④將編碼毒素蛋白的DNA序列與細菌質粒重組，注射到棉的子房并進入受精卵
A.①②
B.②③
C.③④
D.④①
基因工程的操作步驟包括以下幾步，正確的操作順序是（）
①目的基因與運載體結合；
②將目的基因導入受體細胞；
③目的基因的檢測與鑒定；
④提取目的基因。
A.④①②③
B.②④①③
C.③②④①
D.③④①②
A.需有適當運載體將人胰島素基因導入細菌
B.需有適當的酶對運載體與人胰島素基因進行切割與黏合
C.重組后的DNA，須在細菌體內轉錄，翻譯成人胰島素
D.人胰島素基因與運載體DNA混合后，只得到一種DNA分子（重組DNA.
最新試題
圖中涉及的現代生物技術有（）（至少寫三種）。
④階段是否可使用不添加植物激素的培養(yǎng)基？理由是什么？
細菌質粒能與干擾素基因能夠拼接其原因是（）。人的干擾素基因在酵母菌體內合成了人的干擾素，說明了（）。
操作步驟：從人的（）獲取目的基因；目的基因與（）結合構建基因表達載體；在基因表達載體中還應插入（）和終止子。然后把基因表達載體導入牛的（），通過發(fā)育形成的牛體細胞含人的（），成熟的牛產的的奶中含有（），證明基因操作成功。
導入細菌B細胞的目的基因成功表達的標志是什么？
科學家在培養(yǎng)轉基因植物時，常用（）中的質粒做運載體。
從圖中可見，mRNA1和mRNA2的結合直接導致了（）無法合成，最終使番茄獲得了抗軟化的性狀。
如圖是將人類的生長激素基因導入細菌B細胞內制造“工程菌”的示意圖，所用的載體為質粒A。已知細菌B細胞內不含質粒A，也不含質粒A上的基因，質粒導入細菌B后，其上的基因能得到表達。簡述重組質粒的主要過程包括：①（）；②（）；③（）。
“分子縫合針”是（）。
在番茄新品種的培育過程中，將目的基因導入受體細胞的方法叫做（）。