A.限制性核酸內(nèi)切酶
B.DNA連接酶
C.質(zhì)粒
D.植物病毒
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A.提供基因的動(dòng)物
B.基因組中增加外源基因的動(dòng)物
C.能產(chǎn)生白蛋白的動(dòng)物
D.能表達(dá)基因信息的動(dòng)物
A.重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和運(yùn)載體
B.所有的限制酶都只能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列
C.選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)菌繁殖快
D.只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功地實(shí)現(xiàn)表達(dá)
基因工程等生物高科技的廣泛應(yīng)用，引發(fā)許多關(guān)于科技與倫理的爭(zhēng)論。有人歡呼，科學(xué)技術(shù)的發(fā)展將改變一切；有人驚呼，它將引發(fā)道德危機(jī)。對(duì)此，我們新一代的年輕人應(yīng)持的正確態(tài)度是（）
①摒棄現(xiàn)有道德規(guī)范，推動(dòng)科技發(fā)展
②發(fā)揮道德規(guī)范的作用，限制科技的負(fù)面效應(yīng)
③科技的發(fā)展必須以現(xiàn)有的道德規(guī)范為準(zhǔn)繩
④調(diào)整現(xiàn)有的道德規(guī)范，適應(yīng)科技發(fā)展
A.①②
B.②③
C.③④
D.②④
1996年10月，在上海奉新動(dòng)物實(shí)驗(yàn)場(chǎng)成功培育出5頭整合了人凝血因子IX基因的轉(zhuǎn)基因羊（三頭公羊A1、A2、A3，兩頭母羊B1、B2），其中母羊B1于次年產(chǎn)下小羊羔進(jìn)入了泌乳期。下列各項(xiàng)，可能含有人活性凝血因子IX蛋白的是（）
①母羊B1的乳汁中
②喂養(yǎng)轉(zhuǎn)基因羊乳汁的其他羊的體細(xì)胞中
③公羊A1的身體中
④母羊B1產(chǎn)下的小羊羔身體中
A.①③
B.②④
C.①③④
D.①②③④
A.生物武器種類(lèi)包括致病菌、病毒、生化毒劑和經(jīng)過(guò)基因重組的致病菌等
B.設(shè)計(jì)試管嬰兒比一般所說(shuō)的試管嬰兒要多一步基因檢測(cè)
C.基因身份證上可以檢測(cè)到個(gè)人的所有基因
D.“實(shí)質(zhì)性等同”不是對(duì)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物安全性的最終評(píng)價(jià)
最新試題
基因工程操作的基本步驟是：①（）；②（）；③（）；④（）。
若要獲得抗病基因，能否用限制酶SmaⅠ對(duì)圖中對(duì)應(yīng)的位點(diǎn)進(jìn)行切割？說(shuō)明理由。要獲得含抗病基因的重組質(zhì)粒能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割質(zhì)粒？
圖中科學(xué)家在進(jìn)行①操作時(shí)，要用同一種（）分別切割目的基因和運(yùn)載體，運(yùn)載體的黏性末端與目的基因DNA片段的黏性末端就可通過(guò)（）（鍵名）而結(jié)合，遵循（）原則。
普通番茄細(xì)胞導(dǎo)入目的基因后，先要接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)，經(jīng)脫分化過(guò)程后得到愈傷組織，然后再轉(zhuǎn)接到分化培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)出試管苗，然后進(jìn)一步培養(yǎng)成正常植株。獲得的轉(zhuǎn)基因植物經(jīng)有性生殖獲得的后代，是否也具有轉(zhuǎn)基因特性？
人的基因在牛體內(nèi)能表達(dá)，說(shuō)明人和牛（）。
在形成圖中③的過(guò)程中，獲取②的途徑主要有從基因文庫(kù)中獲取、（）、人工合成。
在獲得目的基因的過(guò)程中，PCR技術(shù)相當(dāng)重要。PCR擴(kuò)增反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種（）、四種脫氧核苷酸和（）的DNA聚合酶。
科學(xué)家在培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因植物時(shí)，常用（）中的質(zhì)粒做運(yùn)載體。
“分子縫合針”是（）。
從人的淋巴細(xì)胞中獲取出干擾素基因，若短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增則用（）的方法，此基因在基因工程中稱(chēng)為（）。