據(jù)英國著名醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》網(wǎng)站2006年4月4日公布的研究報告說，美國科學(xué)家已經(jīng)在實驗室中成功培育出膀胱，并順利移植到7名患者體內(nèi)。由于用于移植的膀胱是由接受移植者的體內(nèi)細(xì)胞培育產(chǎn)生，所以移植后的膀胱不會在患者體內(nèi)發(fā)生排異現(xiàn)象。這是世界上第一次將實驗室培育出的完整器官成功移植到患者體內(nèi)，這次重大突破將為今后其他器官的培育研究增添希望，也將為成千上萬苦苦等待器官移植的患者帶來福音。
上述膀胱的培育過程是：從患者的膀胱上取下普通郵票一半大小的活細(xì)胞樣本，膀胱從外到內(nèi)是由三層構(gòu)成，即肌肉、膠原質(zhì)和膀胱上皮。研究人員將活細(xì)胞樣本中膠原質(zhì)剝下，將肌肉細(xì)胞和膀胱上皮細(xì)胞分別置于不同的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，約一周后將這些細(xì)胞放在一些海綿形狀的可生物降解的由膠原質(zhì)制成的“支架”上繼續(xù)培養(yǎng)，再過7周左右，原先的數(shù)萬個細(xì)胞已經(jīng)繁殖到15億個左右，布滿“支架”，膀胱上皮在內(nèi)，肌肉在外。醫(yī)生將“新膀胱”移植到患者膀胱的上面。這樣新器官會繼續(xù)生長并與老器官“重組”取代老器官中喪失功能的部分。培育過程如下圖所示：
根據(jù)以上資料回答下列問題：
該過程中的培養(yǎng)基與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)液相比主要不同點是前者含有（）。a過程的培養(yǎng)相當(dāng)于（）培養(yǎng)（原代、傳代），當(dāng)細(xì)胞數(shù)量增加到一定程度后，將其分離稀釋后轉(zhuǎn)入新的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，稱為（）培養(yǎng)（原代、傳代）。您可能感興趣的試卷
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哺乳動物的胚胎干細(xì)胞是由（）分離出來的一類細(xì)胞。
篩選轉(zhuǎn)基因細(xì)胞時，需要利用基因表達(dá)載體中（）的作用。
從早期胚胎或原始性腺中分離出來的細(xì)胞，稱為ES或EK細(xì)胞，這類細(xì)胞在功能上的特點是（），但把ES細(xì)胞培養(yǎng)在（）細(xì)胞上能夠維持不分化的狀態(tài)。
形成重組細(xì)胞時應(yīng)選用（）期的卵母細(xì)胞，并去掉其細(xì)胞核的原因是（）。
若該患者患有某種遺傳性糖尿病，可利用基因工程將正常胰島素基因?qū)肷蠄D胚胎干細(xì)胞中，再定向誘導(dǎo)出胰島樣細(xì)胞，篩選出具有正常胰島B細(xì)胞功能的胰島樣細(xì)胞，輸入患者體內(nèi)達(dá)到治療目的。實施基因工程的核心步驟是（）。
電泳技術(shù)是利用待分離樣品中各種分子（）的差異，以及分子本身的大小和形狀不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實現(xiàn)分離。
在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時，要對取自轉(zhuǎn)基因奶牛的組織細(xì)胞進(jìn)行分離，形成單個細(xì)胞，這個過程中需要利用（）酶處理。
相同的胚胎干細(xì)胞，分化的結(jié)果各種各樣，其原因是（）。對白血病患者通過“治療性克隆”的技術(shù)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植能夠在一定程度上解決供體細(xì)胞來源不足等問題，且可避免移植過程中存在的（）問題。
單克隆抗體能定向攻擊癌細(xì)胞，主要是利用其（）。
由轉(zhuǎn)基因玉米細(xì)胞經(jīng)過（）形成愈傷組織，然后發(fā)育成胚狀體和試管苗。若要制備轉(zhuǎn)基因玉米的人工種子，可選擇上圖實驗過程中的（）再包裹合適的（）等。