經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。

處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。