填空題
人的正常與白化病受基因A和a控制,正常與鐮刀型細胞貧血癥受基因B和b控制,兩對基因分別位于兩對常染色體上,假設白化病基因與相對應的正?;蛳啾龋谆蛉笔Я艘粋€限制酶的切點。圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正?;虻暮怂岱肿与s交診斷結果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
白化病與鐮刀型細胞貧血癥這兩種性狀與基因的關系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為:();()
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
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若8號個體患病,則可排除()遺傳。
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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
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Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()
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Ⅲ10為純合子的概率為()
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Ⅲ是白化病的概率是()
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
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