A.解離多，重吸收少，排泄快
B.解離少，重吸收少，排泄快
C.解離多，重吸收多，排泄快
D.解離少，重吸收多，排泄慢
E.解離多，重吸收少，排泄慢

A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天

A.隨藥物劑型而變化
B.隨給藥次數(shù)而變化
C.隨給藥劑量而變化
D.隨血漿濃度而變化
E.固定不變

A.6
B.5
C.4
D.3
E.2

A.13mg
B.25mg
C.50mg
D.100mg
E.160mg

A.對受試者健康的考慮應優(yōu)先于科學和社會的興趣
B.醫(yī)學研究中研究者的職責是保護受試者的生命和健康，維護他們的隱私和尊嚴
C.倫理委員會接受研究者和申辦者的監(jiān)督
D.人體醫(yī)學研究只能由有專業(yè)資格的人員并在臨床醫(yī)學專家的指導監(jiān)督下進行
E.必須始終尊重受試者保護自身的權利

A.臨床試驗分為I、II、III、IV期
B.申請新藥注冊應當進行I、II、III期臨床試驗
C.I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗
D.II期臨床試驗是治療作用初步評價階段
E.III期臨床試驗由申辦者自主進行

A.科學評價新藥的有效性與安全性
B.監(jiān)測血藥濃度，調整給藥方案，安全有效的使用藥物
C.監(jiān)察上市后藥物不良反應
D.制訂醫(yī)院用藥管理的制度和政策
E.通過醫(yī)療與會診，改善病人的治療

A.人體對藥物的利用程度
B.藥物體內(nèi)過程對藥理作用強度的影響
C.血藥濃度與臨床療效、安全性的關系
D.受體對藥理作用強度的影響
E.藥物的相互作用

A.參加藥物臨床試驗的目的及試驗藥物的性質
B.試驗的目的和擬用方法，包括試驗步驟和預期檢測的項目等
C.受試者參加試驗的預期受益和風險
D.受試者必須完成試驗的義務和責任
E.受試者自愿參加和退出試驗的權益