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填空題多數(shù)藥物按二室模型轉(zhuǎn)運(yùn)，二室模型包括（）和（）兩室。

1.填空題血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間稱為（），常以（）符號(hào)表示。

2.填空題藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化可分為兩步，第一步為（），第二步為（）。

3.填空題酶誘導(dǎo)可引起合用的底物藥物（），因而藥理作用和毒性反應(yīng)（）。

4.填空題經(jīng)簡單擴(kuò)散通過細(xì)胞膜的弱酸性藥物，轉(zhuǎn)運(yùn)環(huán)境的pH值越大，則藥物解離得越（），通過細(xì)胞膜就越（）。

5.填空題弱酸藥aspirin在酸性的胃液中藥物分子（）型比例較大，（）通過生物膜吸收。

6.填空題能引起等效反應(yīng)的相對(duì)濃度或劑量稱為（）；其值越（）則強(qiáng)度（）。

7.填空題在藥物的排泄中，最重要的途徑是（），其次是（），在后一條排泄途徑中，有的藥物可形成（），而使作用時(shí)間延長。

8.填空題影響藥物在體內(nèi)的分布因素主要有（），（），（），（），（）等。

9.填空題可避免首關(guān)消除的給藥途徑有（）、（）、（）、肌內(nèi)注射、皮下注射等。

10.填空題長期用激動(dòng)藥使相應(yīng)受體數(shù)量減少，稱為（）；長期用拮抗劑使相應(yīng)受體數(shù)量增多，稱為（）。