單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是（）。

A.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量
B.達(dá)到峰濃度時體內(nèi)的總藥量
C.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量
D.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度
E.藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量；


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1.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于（）。

A.吸收
B.分布
C.轉(zhuǎn)化
D.消除
E.排泄

2.單項(xiàng)選擇題口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度？（）

A.每隔兩個半衰期給一個劑量
B.首劑加倍
C.每隔一個半衰期給一個劑量
D.增加給藥劑量
E.每隔半個半衰期給一個劑量

3.單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為（）．

A.10小時左右
B.20小時左右
C.1天左右
D.2天左右
E.5天左右

4.單項(xiàng)選擇題使肝藥酶活性增加的藥物是（）．

A.氯霉素
B.利福平
C.異煙肼
D.奎尼丁
E.西咪替丁

5.單項(xiàng)選擇題臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是（）．

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用
B.兩者競爭腎小管的分泌通道
C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.延緩抗藥性產(chǎn)生
E.以上都不對

6.單項(xiàng)選擇題藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使（）。

A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物代謝加快
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.藥物排泄加快
E.暫時失去藥理活性

7.單項(xiàng)選擇題pKa值是指（）。

A.藥物90％解離時的pH值
B.藥物99%解離時的pH值
C.藥物50％解離時的pH值
D.藥物不解離時的pH值
E.藥物全部解離時的pH值

8.單項(xiàng)選擇題促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）。

A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)
B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
C.單胺氧化酶
D.輔酶II
E.水解酶

9.單項(xiàng)選擇題在酸性尿液中弱堿性藥物（）。

A.解離少，再吸收多，排泄慢
B.解離多，再吸收少，排泄快
C.解離少，再吸收少，排泄快
D.解離多，再吸收多，排泄慢
E。排泄速度不變

10.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH值為7.5的腸液中可吸收約（）。

A.1％
B.0.1％
C.0.01％
D.10％E.99％