多項選擇題下面對受體的認識，哪些是正確的（）

A.受體是首先與藥物直接結合的大分子
B.藥物必須與全部受體結合后才能發(fā)揮藥物的最大效應
C.受體興奮后可能引起效應器官功能的興奮或抑制
D.受體與激動藥及拮抗藥都能結合
E.一個細胞上的某種受體數(shù)目是固定不變的


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1.多項選擇題藥物按零級消除動力學消除的特點是（）

A.血漿半衰期不是固定數(shù)值
B.藥物自體內(nèi)按恒定速度消除
C.消除速度與Co（初始血藥濃度）高低有關
D.時量曲線在普通坐標上為直線，其斜率為K
E.進人體內(nèi)的藥量少，機體消除藥物的能力有余

2.多項選擇題影響藥物在體內(nèi)分布的因素有（）

A.藥物的理化性質
B.給藥性質
C.給藥劑量
D.體液pH及藥物解離度
E.器官血流量

3.多項選擇題影響藥物從腎臟排泄速度的因素有（）

A.藥物極性
B.尿液pH
C.腎功能狀況
D.給藥劑量
E.同類藥物的競爭性抑制

4.多項選擇題藥物經(jīng)生物轉化后，可出現(xiàn)的情況有（）

A.多數(shù)藥物被滅活
B.少數(shù)藥物可被活化
C.極性增加
D.脂溶性增加
E.形成代謝產(chǎn)物

5.多項選擇題舌下給藥的優(yōu)點在于（）

A.避免胃腸道刺激
B.避免首關消除
C.避免胃腸道破壞
D.吸收較迅速
E.吸收量大

6.多項選擇題藥物的消除包括以下哪幾項（）。

A.藥物在體內(nèi)的生物轉化
B.藥物與血漿蛋白結合
C.肝腸循環(huán)
D.藥物經(jīng)腎排泄
E.首關消除

7.多項選擇題消除半衰期對臨床用藥的意義（）

A.可確定給藥劑量
B.可確定給藥間隔時間
C.可預測藥物在體內(nèi)消除的時間
D.可預計多次給藥達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間
E.可確定一次給藥后效應的維持時間

8.多項選擇題關于肝藥酶誘導劑的敘述，正確的是（）

A.能增強肝藥酶的活性
B.加速其他藥物的代謝
C.減慢其他藥物的代謝
D.是藥物產(chǎn)生自身耐受性的原因
E.使其他藥物血藥濃度降低

9.多項選擇題關于生物利用度的敘述，正確的是（）

A.指藥物被吸收利用的程度
B.指藥物被機體吸收和消除的程度
C.生物利用度高表明藥物吸收良好
D.是檢驗藥品質量的指標之一
E.包括絕對生物利用度和相對生物利用度

10.多項選擇題關于一級動力學的敘述，正確的是（）

A.與血漿中藥物濃度成正比
B.半衰期為定值
C.每隔1個t1／2給藥1次，經(jīng)5個t1／2血藥濃度大穩(wěn)態(tài)
D.是藥物的主要消除方式
E.多次給藥消除時間延長