A.省藥品監(jiān)督管理部門
B.省人事工作監(jiān)督管理部門
C.市藥品監(jiān)督管理部門
D.市人事工作監(jiān)督管理部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術職稱的藥學技術人員
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格以上技術職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學技術人員
C.具有藥師(含中藥師)以上技術職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學技術人員
D.具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學技術人員
A.本市范圍內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的執(zhí)業(yè)藥師
B.本市范圍內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的藥師
C.本市范圍內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)
D.本市范圍內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)及持證上崗的藥師
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.放射性藥品
A.處方藥
B.精神藥品
C.麻醉藥品
D.疫苗
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品零售連鎖門店
A.獨立購進藥品
B.按規(guī)定購進藥品
C.從特許人處購進藥品
D.從藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品
A.購進藥品質(zhì)量承擔責任
B.全部購進藥品質(zhì)量承擔責任
C.購進的部分藥品質(zhì)量承擔責任
D.購進藥品質(zhì)量承擔部分責任
A.總部統(tǒng)一配送
B.專人統(tǒng)一配送
C.獨立購進藥品
D.企業(yè)配送
A.《藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
B.《執(zhí)業(yè)藥師證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
C.《藥品行業(yè)購銷員證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
D.《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
A.藥品零售企業(yè)的主要負責人
B.藥品零售企業(yè)的法人
C.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責人
D.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理負責人
最新試題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。