A、產(chǎn)品灌裝
B、產(chǎn)品配制
C、物料準(zhǔn)備
D、A、B和C
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A、≥0.5μm,352000
B、≥0.5μm,3520000
C、≥5.0μm,2900
D、≥5.0μm,29000
A、生產(chǎn)部調(diào)度科根據(jù)生產(chǎn)處月計劃,制定周生產(chǎn)調(diào)度計劃,下達(dá)品種生產(chǎn)計劃(含區(qū)域指令)至分廠
B、生產(chǎn)指令經(jīng)部門或分廠負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后生效
C、生產(chǎn)指令一經(jīng)生效,任何人不得任意變更或修改
D、生產(chǎn)指令可電話通知或口頭通知
A、生產(chǎn)開始或結(jié)束時
B、交接班時
C、設(shè)備出現(xiàn)故障時
D、生產(chǎn)過程中出現(xiàn)其他異常情況時
A、正在生產(chǎn)(綠色)
B、待檢(黃色)
C、已清潔(綠色)
D、暫停生產(chǎn)(紅色)
E.正在滅菌(紅色)
F.正在維修(白色)
A、物料名稱
B、物料編碼(批號)
C、數(shù)量
D、退料人及退料時間
最新試題
高效混合制粒機(jī)是通過攪拌器及高速制粒刀切割,而將濕物料制成顆粒的裝置。
熱敏性藥物干法制粒時冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
貼膏劑覆膜一般有單面覆膜和雙面覆膜。
煎取膠汁傳統(tǒng)采用直火煎煮法。
散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。
軟膠囊機(jī)的窗戶要求密封并具有保溫性能,不能開啟。
液體制劑精濾過程常用孔徑為0.45μm和0.22μm的過濾器。
乳化法制備乳膏劑時,應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時,基質(zhì)溫度不宜過高,以減少藥物的破壞和損失。
高效混合制粒機(jī)的混合治理時間長、顆粒大小均勻,細(xì)粉少,但流動性較差。
塑制法制丸常用的黏合劑為蜂蜜、不可視處方藥物的性質(zhì)。