A.守信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.嚴重失信企業(yè)
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A.連續(xù)被撤銷兩個以上醫(yī)療器械廣告批準文號的
B.被撤銷批準證明文件、責令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)許可證、暫扣營業(yè)執(zhí)照的
C.因?qū)嵤┩贿`法違規(guī)行為被連續(xù)警告、公告兩次以上的
D.因違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章構(gòu)成刑事犯罪的。
A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴重失信
A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴重失信
A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴重失信
A.守信、比較守信、失信和嚴重失信四類
B.守信、警示、失信和嚴重失信四類
C.守信、警示、失信和一般失信四類
D.守信、嚴重警示、失信和嚴重失信四類
A.藥品零售企業(yè)的交易信息和藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章及政策管理范圍之外的行為
B.藥品零售企業(yè)的交易信息和藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)及政策管理范圍之外的行為
C.企業(yè)藥學技術(shù)人員基本信息和藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章及政策管理范圍之外的行為
D.藥品零售企業(yè)的交易信息和監(jiān)督檢查基本信息
A.省藥品監(jiān)督管理部門
B.省人事工作監(jiān)督管理部門
C.市藥品監(jiān)督管理部門
D.市人事工作監(jiān)督管理部門
A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術(shù)職稱的藥學技術(shù)人員
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格以上技術(shù)職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員
C.具有藥師(含中藥師)以上技術(shù)職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員
D.具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術(shù)職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員
A.本市范圍內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的執(zhí)業(yè)藥師
B.本市范圍內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的藥師
C.本市范圍內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)
D.本市范圍內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)及持證上崗的藥師
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.放射性藥品
最新試題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
人的本質(zhì)是()
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。