A.-0.5和+0.5
B.+0.5和-0.5
C.0和0
D.+1和+1
E.-1和-1
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A.RBC
B.HCT
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.成本-效率模型
B.質(zhì)量-成本模型
C.質(zhì)量-計(jì)劃模型
D.質(zhì)量-失效模型
E.質(zhì)量控制預(yù)測值模型
A.改善實(shí)驗(yàn)室的工作環(huán)境
B.引進(jìn)和更新儀器設(shè)備
C.提高檢驗(yàn)人員技術(shù)水平
D.增加檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.提高實(shí)驗(yàn)室管理水平
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.再現(xiàn)性
D.穩(wěn)定性
E.反映患者當(dāng)前病情的真實(shí)性
A.可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點(diǎn),又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.滿意的EQA成績
B.不滿意的EQA成績
C.成功的EQA成績
D.不成功的EQA成績
E.不可接受的成績
A.用對觀測列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來評定標(biāo)準(zhǔn)不確定度
B.當(dāng)測量結(jié)果是由若干其他量的值求得時(shí),按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標(biāo)準(zhǔn)不確定度
C.用不同于觀測列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來評定標(biāo)準(zhǔn)不確定度
D.測量不確定度分為標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度
E.是確定測量結(jié)果區(qū)間的量,合理賦予被測量之值分布的大部分可望含于此區(qū)間
A.固定范圍(例如:±4mmol/L)
B.固定百分?jǐn)?shù)(例如:±10%的靶值)
C.以上兩者的結(jié)合(例如:±6mg/dl或±10%靶值,取較大的值)
D.范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差(s)(例如:±2s)
E.SDI
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測定,取其平均值
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.顯著性試驗(yàn)
D.變異指數(shù)
E.靈敏度
最新試題
破傷風(fēng)的致病毒素為()
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