單項(xiàng)選擇題在確定質(zhì)量方針，制訂質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，下列哪種做法是錯(cuò)誤的()

A.應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾 
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致 
C.應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展 
D.確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員 
E.各類(lèi)臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的 


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1.單項(xiàng)選擇題擬更換新批號(hào)的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號(hào)質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號(hào)質(zhì)控品與“舊”批號(hào)質(zhì)控品一起測(cè)定，目的是()

A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差 
B.節(jié)省時(shí)間 
C.質(zhì)量控制 
D.增加質(zhì)控物數(shù)量 
E.提高誤差檢出能力 

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的()

A.目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版 
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù) 
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力 
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力 
E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA‘88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可 

3.單項(xiàng)選擇題下列說(shuō)法正確的是()

A.目前國(guó)際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至51單位 
B.國(guó)際參考測(cè)量方法就是一級(jí)參考測(cè)量方法 
C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床 
D.一些生物大分子類(lèi)物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平 
E.電解質(zhì)類(lèi)物質(zhì)不能溯源至SI單位 

5.單項(xiàng)選擇題測(cè)量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合，表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度的是()

A.精密度 
B.準(zhǔn)確度 
C.不精密度 
D.允許誤差 
E.總誤差 

6.單項(xiàng)選擇題利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí)，不必考慮的參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量是()

A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值 
B.患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差 
C.控制界限確定的誤差檢出概率 
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量 
E.分析標(biāo)準(zhǔn)差 

7.單項(xiàng)選擇題持續(xù)改進(jìn)是管理者永恒的目標(biāo)，作為質(zhì)量體系的建立，以下哪一項(xiàng)提法不能認(rèn)為是持續(xù) 改進(jìn)()

A.引進(jìn)新項(xiàng)目，建立SOP文件 
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn) 
C.對(duì)常見(jiàn)錯(cuò)誤的不斷糾正 
D.對(duì)糾正措施的評(píng)審 
E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn) 

9.單項(xiàng)選擇題用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()

A.RBC 
B.HCT 
C.Ca 
D.TP 
E.HBsAg 

10.單項(xiàng)選擇題操作過(guò)程規(guī)范圖來(lái)自()

A.成本-效率模型 
B.質(zhì)量-成本模型 
C.質(zhì)量-計(jì)劃模型 
D.質(zhì)量-失效模型 
E.質(zhì)量控制預(yù)測(cè)值模型