A.至少能滿足測(cè)定2~4個(gè)半衰期時(shí)樣品中的藥物濃度
B.C的1/5~1/10時(shí)的藥物濃度
C.準(zhǔn)確度在真實(shí)濃度的80%~100%范圍內(nèi)
D.RSD應(yīng)小于15%
E.至少由5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試結(jié)果證明
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A.精密度
B.準(zhǔn)確度和線性
C.精密度、準(zhǔn)確度和線性、測(cè)試方法適用的高低限濃度
D.耐用性
E.專屬性
A.準(zhǔn)確度、定量限
B.專屬性、檢測(cè)限
C.專屬性、定量限
D.定量限、線性
E.線性
A.送檢人簽名
B.檢驗(yàn)人簽名
C.復(fù)核人簽名
D.部門負(fù)責(zé)人簽名
E.檢驗(yàn)日期
A.藥物濫用監(jiān)測(cè)
B.治療藥物監(jiān)測(cè)
C.臨床毒性分析與臨床疾病診斷
D.新藥的藥物動(dòng)力學(xué)與生物藥劑學(xué)研究
E.以上都不是
A.沉淀法
B.薄層顯色法
C.沉淀滴定法
D.非水電位滴定法
E.以上都不是
A.碳酸氫鈉
B.碳酸
C.酒石酸
D.鹽酸
E.磷酸
A.100℃
B.105℃
C.90℃
D.75℃
E.85℃
A.20%
B.40%
C.60%
D.95%
E.98%
A.碘的含量
B.碘化鉀的含量
C.碘化鈉的含量
D.碘和碘化鉀的含量
E.碘和碘化鈉的含量
A.固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液
B.固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加入溶劑10ml中
C.固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加入9ml溶劑
D.將1ml溶液稀釋至10ml
E.將1ml溶液加水使成10ml溶液
最新試題
含量測(cè)定()
腸溶膠囊崩解時(shí)限的要求為()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
阿司匹林片及其腸溶片的含量測(cè)定()
藥物中鐵鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的Fe3+量為()
系統(tǒng)誤差()
測(cè)定的線性()
《中國(guó)藥典》中,檢查維生素E的生育酚雜質(zhì)所采用的檢查方法是()
普通片崩解時(shí)限的要求為()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控()