單項(xiàng)選擇題90年代初，日本成立了日本臨床實(shí)驗(yàn)室委員會(huì)即()

A.NCCLS 
B.JCCLS 
C.IFCC 
D.WASP 
E.ECCLS 


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2.單項(xiàng)選擇題所有送檢標(biāo)本，皆應(yīng)視作具有下列何種潛在性危害的標(biāo)本()

A.致癌性 
B.毒性 
C.生物危害性 
D.過敏性 
E.致畸性

3.單項(xiàng)選擇題在標(biāo)準(zhǔn)制定過程中應(yīng)使用的原則是()

A.少數(shù)服從多數(shù)原則 
B.2/3通過原則 
C.4/5通過原則 
D.意見一致原則 
E.專家認(rèn)定原則 

4.單項(xiàng)選擇題二級(jí)參考測(cè)量方法()

A.適合于復(fù)雜基質(zhì)樣品分析 
B.不適合分析生物樣品 
C.特異性差 
D.可鑒定一級(jí)參考物質(zhì) 
E.一般不用一級(jí)參考物質(zhì)校準(zhǔn) 

5.單項(xiàng)選擇題以下哪種英文縮寫代表國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可可合作組織()

A.UKAS 
B.ILAC 
C.APLAC 
D.NATA 
E.CNACL 

6.單項(xiàng)選擇題有關(guān)測(cè)量不確定度的描述不正確的()

A.表明賦予被測(cè)量之值的分散性 
B.是一個(gè)區(qū)間 
C.表示的符號(hào)為正值 
D.不確定度愈小，測(cè)量水平愈低，測(cè)量結(jié)果的使用價(jià)值愈低 
E.不能說明測(cè)量結(jié)果是否接近真值 

7.單項(xiàng)選擇題在確定質(zhì)量方針，制訂質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，下列哪種做法是錯(cuò)誤的()

A.應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾 
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致 
C.應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展 
D.確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員 
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的 

8.單項(xiàng)選擇題擬更換新批號(hào)的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號(hào)質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號(hào)質(zhì)控品與“舊”批號(hào)質(zhì)控品一起測(cè)定，目的是()

A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差 
B.節(jié)省時(shí)間 
C.質(zhì)量控制 
D.增加質(zhì)控物數(shù)量 
E.提高誤差檢出能力 

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說法是錯(cuò)誤的()

A.目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版 
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過程或服務(wù) 
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力 
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力 
E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA‘88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可 

10.單項(xiàng)選擇題下列說法正確的是()

A.目前國(guó)際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至51單位 
B.國(guó)際參考測(cè)量方法就是一級(jí)參考測(cè)量方法 
C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床 
D.一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平 
E.電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位