應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）

（）藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

偽造、變?cè)焖幤方?jīng)營(yíng)許可證，沒(méi)有違法所得的（）

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是（）

從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)（）