生產、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應認定為（）

藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產、經營活動（）

買賣、出租、出借藥品生產許可證，沒有違法所得的（）

藥品經營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理的（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應

下列情形應按假藥論處的是（）

某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

應當依法從重處罰的是（）

北京某藥品生產企業(yè)擬在上海某藥學雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準文號為（）