提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的（）

藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評價(jià)和處理的（）

未經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的，處違法購進(jìn)藥品貨值金額（）

藥品廣告審查機(jī)關(guān)是（）

偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）

應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）