提供虛假的申報資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件，且（）

行政處罰的種類不包括（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）

應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成（）

應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）