單項選擇題下列情形應(yīng)按假藥論處的是()

A.不注明生產(chǎn)批號的
B.被污染的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準規(guī)定成分不符的


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1.單項選擇題()藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),應(yīng)

A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任

2.單項選擇題行政處罰的種類不包括()

A.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
B.暫扣許可證
C.管制
D.罰款

3.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的()

A.處5000元~3萬元的罰款
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款

4.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的()

A.處5000元~3萬元的罰款
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款

5.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的()

A.處5000元~3萬元的罰款
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款

6.單項選擇題提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的()

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款
B.處違法所得l倍以上3倍以下的罰款
C.處2萬元以上10萬元以下的罰款
D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

7.單項選擇題偽造、變造藥品經(jīng)營許可證,沒有違法所得的()

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款
B.處違法所得l倍以上3倍以下的罰款
C.處2萬元以上10萬元以下的罰款
D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

8.單項選擇題偽造、變造藥品批準證明文件,有違法所得的()

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款
B.處違法所得l倍以上3倍以下的罰款
C.處2萬元以上10萬元以下的罰款
D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

9.單項選擇題提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的()

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款
B.處違法所得l倍以上3倍以下的罰款
C.處2萬元以上10萬元以下的罰款
D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

10.單項選擇題買賣藥品批準證明文件,有違法所得的()

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款
B.處違法所得l倍以上3倍以下的罰款
C.處2萬元以上10萬元以下的罰款
D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

最新試題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

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下列情形應(yīng)按假藥論處的是()

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銷售未經(jīng)批準的藥品構(gòu)成()

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從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位,其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動()

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乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標(biāo)準,對人體健康造成嚴重危害,構(gòu)成犯罪,其罪名應(yīng)定為()

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買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證,沒有違法所得的()

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