A、按品規(guī)逐批驗收
B、按品規(guī)驗收
C、按進貨批數(shù)驗收
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A、由質(zhì)量管理部門負責與供貨單位核實和處理
B、對于隨貨同行單(票)內(nèi)容中,除數(shù)量以外的其他內(nèi)容與采購記錄、藥品實物不符的,經(jīng)供貨單位確認并提供正確的隨貨同行單(票)后,方可收貨
C、對于隨貨同行單(票)與采購記錄、藥品實物數(shù)量不符的,倉儲部可以直接收貨
D、供貨單位對隨貨同行單(票)與采購記錄、藥品實物不相符的內(nèi)容,不予確認的,應當拒收,存在異常情況的,報質(zhì)量管理部門處理
A、冷庫內(nèi)藥品的堆垛間距,藥品與地面、墻壁、庫頂部的間距符合《規(guī)范》的要求
B、冷庫內(nèi)制冷機組出風口100厘米范圍內(nèi),以及高于冷風機出風口的位置,不得碼放藥品
C、冷藏車廂內(nèi),藥品與廂內(nèi)前板距離不小于10厘米,與后板、側(cè)板、底板間距不小于5厘米
A、溫度分布特性的測試與分析,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域
B、溫控設備運行參數(shù)及使用狀況測試
C、監(jiān)測系統(tǒng)配置的測點終端參數(shù)及安裝位置確認
D、開門作業(yè)對庫房溫度分布及藥品儲存的影響
E、確定設備故障或外部供電中斷的狀況下,庫房保溫性能及變化趨勢分析
A、對冷庫
B、冷藏車
C、冷藏箱及保溫箱
D、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)
A、品名、規(guī)格、批號
B、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位
C、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量
D、實施批準文號管理的中藥飲片還要記錄批準文號