A、《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括《中國藥典》、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查
C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)常考察本單位藥品的質(zhì)量、療效和反應(yīng)
D、在藥品監(jiān)督管理中工商行政管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材、監(jiān)督管理藥品廣告和藥品商標(biāo)
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A、非處方藥標(biāo)簽、說明書和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
B、中間位置
C、左下角
D、右上方
A、病情較重,須經(jīng)醫(yī)師診斷治療的藥品
B、新藥保護(hù)及專利保護(hù)期的藥品
C、需按特殊藥品管理的藥品
D、治療小傷小病,解除癥狀的藥品
A、按藥品說明書購買和使用
B、安全性高、療效確切
C、使用、儲存方便
D、專業(yè)性強(qiáng),僅能在醫(yī)院藥房購買
A、為了保障患者用藥安全
B、為了防止歷史上藥害事件的重演
C、為評價(jià)、整頓、淘汰藥品提供服務(wù)和依據(jù)
D、為臨床提供信息E、為了作為訴訟的依據(jù)
A、標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤,生產(chǎn)記錄保存三年備查
B、經(jīng)手人要簽字備案,所用容器和工具要處理干凈,以防污染其他藥品
C、每次配料,必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
D、嚴(yán)防與其它藥品混雜
最新試題
盤點(diǎn)發(fā)現(xiàn)某藥品數(shù)量有誤,首先應(yīng)()
進(jìn)行健康指導(dǎo)時(shí),要根據(jù)患者的()進(jìn)行個(gè)性化指導(dǎo)。
為了保證藥品質(zhì)量,需遵守()原則。
補(bǔ)貨時(shí)應(yīng)優(yōu)先補(bǔ)充()的藥品。
發(fā)現(xiàn)某藥品庫存不足時(shí),應(yīng)()
補(bǔ)貨的依據(jù)主要是()
進(jìn)行盤點(diǎn)時(shí),應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注()藥品的數(shù)量。
藥品陳列中,()原則能有效避免拿錯(cuò)藥品。
以下哪種情況需要緊急補(bǔ)貨?()
藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具備()知識。