A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.能確定藥品質(zhì)量的比例
C.規(guī)定要求
D.相對比例要求
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A.監(jiān)測性管理
B.嚴格管理
C.預(yù)防性管理
D.控制性管理
A.質(zhì)量驗收條款
B.質(zhì)量要求
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量標準
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.廣泛性
A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設(shè)施
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.出入庫制度
A.質(zhì)量保證能力的審查
B.質(zhì)量保證能力的考核
C.質(zhì)量保證能力的考察
D.質(zhì)量保證能力的審核
A.考核制度
B.檢查評比制度
C.檔案
D.長期制度
A.藥品類別標志
B.明顯標志
C.庫存類別標志
D.出入庫路線標志
A.裁決權(quán)
B.評審權(quán)
C.否決權(quán)
D.檢驗權(quán)
A.基本原則
B.基本規(guī)范
C.基本準則
D.基本要求
A.負責(zé)藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理
B.核準醫(yī)師處方
C.培訓(xùn)其他從業(yè)人員,并指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進行處方調(diào)配
D.參加繼續(xù)教育,且繼續(xù)教育學(xué)時計入其勞動時間
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。