A.直腸指診發(fā)現(xiàn)結節(jié)
B.B超發(fā)現(xiàn)前列腺低回聲結節(jié)
C.MRI發(fā)現(xiàn)異常信號
D.PSA>10ng/ml,任何f-PSA/t-PSA均應行穿刺活檢
E.PSA<4ng/ml,均可不進行穿刺活檢
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.腎囊腫
B.腎錯構瘤
C.腎淋巴瘤
D.腎結核
E.腎黃色肉芽腫
A.腎上腺轉(zhuǎn)移
B.肝轉(zhuǎn)移
C.肺轉(zhuǎn)移
D.腦轉(zhuǎn)移
E.骨轉(zhuǎn)移
A.雙側(cè)腫瘤可在放療和化療的基礎上,行雙側(cè)腫瘤剜除術或切除腫瘤一側(cè)較大的病腎
B.累及范圍廣、鄰近器官受累而不能切除時,可行姑息性腎動脈栓塞,輔以放療和化療
C.瘤體過大者可在術前先行放射治療,待瘤體縮小后再行根治性腎切除術
D.化療應常規(guī)應用,可選用阿霉素、長春新堿、放線菌素D等
E.以上都是
A.發(fā)病率在小兒腹部腫瘤中占首位,主要發(fā)生在生后最初5年內(nèi),多見于2~4歲
B.腫瘤起源于腎上皮組織
C.腹部腫塊最常見,典型的呈"羅漢肚",腫塊質(zhì)硬,表面可有結節(jié),無明顯壓痛
D.嬰幼兒腹部發(fā)現(xiàn)進行性增大的包塊,首先要考慮本病的可能性
E.主要采取手術治療、放化療和自體細胞免疫療法
A.WAGR綜合征,表現(xiàn)為Wilms瘤、無虹膜、生殖泌尿道畸形和智力遲鈍?;颊叱0l(fā)生染色體11p13的缺失
B.Denys-Drash綜合征,特點為性腺不發(fā)育、腎臟病變并導致腎衰竭為特點。遺傳學異常主要是WT-1基因的突變
C.Beckwith-Wiedemann綜合征,特征為器官發(fā)育小,不容易發(fā)生Wilms瘤和軟組織肉瘤,無染色體11p15的缺失
D.WAGR綜合征和Denys-Drash綜合征與Wilms瘤的發(fā)生有密切關系,兩者均與位于11p13的抑癌基因WT-1的缺失或突變有關
E.Beckwith-Wiedemann綜合征具有11p15的缺失,許多散發(fā)性腎母細胞瘤也具有11p15的雜合性缺失,而11p13位點未被累及
最新試題
發(fā)病年齡較其他類型睪丸腫瘤偏大()
根據(jù)患者情況,治療方案宜采?。ǎ?/p>
血液酸性磷酸酶升高的泌尿系腫瘤是()
遺傳性平滑肌瘤病腎癌的主要組織類型是()
伴AFP陽性()
兒童腎腫瘤主要是()
腫瘤的分期應屬于(提示:檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤位于膀胱三角區(qū),活檢病理報告為膀胱移行細胞癌Ⅰ級。腫瘤未侵犯到膀胱肌層。)()
需做后腹膜淋巴結清掃術的泌尿系腫瘤是()
hCG及AFP升高的泌尿系腫瘤是()
遺傳性乳頭狀腎癌的主要組織類型是()