A.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究目的
B.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道實驗設(shè)計
C.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究結(jié)局
D.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道分組情況
E.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道如何評價效果
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A.暴露數(shù)被同時研究
B.結(jié)果可被同時研究
C.研究可被更快的完成
D.實施花費少
E.A和D
A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對危險度
A.隊列研究中，相對危險度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險度等于暴露組死亡（發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡（發(fā)病）率
C.病例對照研究中，可用比值比估計相對危險度
D.病例對照研究中，相對危險度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中，成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計算公式不同
A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對照組的暴露率之差
E.以上都不是
A.正確的
B.不正確的，因為在其他有關(guān)因素方面，這兩組可能有差異
C.不正確的，因為沒有對應(yīng)用者和不應(yīng)用者年齡分布方面可能存在的差異進行調(diào)整
D.不正確的，因為需要用率而不是比率來支持這一推論
E.不正確的，因為沒有區(qū)分發(fā)病率和流行率
A.無效假設(shè)值為零
B.在估計公共衛(wèi)生措施的影響時比特異危險度更有用
C.在調(diào)查特定疾病的病因時比歸因危險度更有用
D.不是流行病學(xué)病因調(diào)查的測量指標
E.以上都不是
A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例
A.每次調(diào)查能同時研究幾種疾病
B.多數(shù)情況下要計算人年發(fā)?。ㄋ劳觯┞?br />
C.多用于罕見疾病
D.可直接計算發(fā)病率
E.因素可分為幾個等級，以便計算劑量反應(yīng)關(guān)系
A.較直接驗證病因與疾病的因果關(guān)系
B.發(fā)生偏倚的機會少
C.對較多的人進行較長時間的隨訪
D.控制混淆因子的作用易實現(xiàn)
E.研究的結(jié)果常能代表全人群
一次隊列研究的結(jié)果，城市和農(nóng)村男性腦卒中發(fā)病率資料如下（表1，表2）：
該研究實施周密，診斷標準經(jīng)仔細標化，樣本有充分代表性，很少失訪，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。請根據(jù)該資料判斷下述結(jié)論（）
A.該研究在抽取樣本時，分配年齡方面犯有錯誤。因為盡管總率顯示農(nóng)村男性較高，但按年齡組分別統(tǒng)計時，城市中各年齡組的率度比農(nóng)村的高
B.該樣本中，因為每個年齡組內(nèi)城市發(fā)病率均高于農(nóng)村，所以還存在著與城市生活條件有關(guān)的增加危險的有關(guān)因素（除年齡因素外）
C.這些資料不能進行城市與農(nóng)村之間率的比較，因為城市的危險人口幾乎是農(nóng)村的2倍
D.該樣本中，農(nóng)村男性發(fā)病率較高表明尚存在與農(nóng)村環(huán)境條件有關(guān)的增加危險的因素
E.以上答案均不正確
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將實驗效應(yīng)與公認的標準值或正常值作對照的是（）
某醫(yī)院進行了一項某藥物治療高血壓的臨床試驗，分析時最好選用的指標是（）
從1990～2000年，用某篩檢試驗方法對某病進行篩檢。在這段時間該病的患病率增加了一倍，試問這種篩檢試驗方法的（）因受到患病率的影響而發(fā)生相應(yīng)的改變
社區(qū)試驗的研究對象是（）
實驗和對照在同一受試對象身上進行的對照是（）
75%的糖尿病患者的篩檢試驗為陽性，它指的是（）
在潛伏期即已有較大傳染性的疾病是（）
實驗組間互為對照是（）
一般而言，流行病學(xué)研究的起點是（）
病人是唯一傳染源的疾病是（）