A.作固化劑
B.調(diào)節(jié)pH值
C.增加膠體的溶解度
D.作凝聚劑
E.降低溶液的黏性
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A.4~4.5
B.5~5.5
C.6~6.5
D.7~7.5
E.8~9
A.石油醚
B.乙醚
C.甲醛
D.丙酮
E.甲酸
A.乳濁液
B.混懸液
C.固體劑型
D.膠體微粒體系
E.真溶液劑
A.熔融法
B.注入法
C.超聲波分散法
D.薄膜分散法
E.冷凍干燥法
A.阿拉伯膠-海藻酸鈉
B.阿拉伯膠-桃膠
C.桃膠-海藻酸鈉
D.明膠-阿拉伯膠
E.果膠-CMC
A.改變藥物的物理特性
B.提高穩(wěn)定性
C.掩蓋不良?xì)馕?br />
D.加快藥物的釋放
E.降低在胃腸道中的副作用
A.液體藥物粉末化
B.釋藥迅速
C.無蓄積、無毒
D.能增加藥物的溶解度
E.能增加藥物的穩(wěn)定性
A.1:5
B.1:6
C.1:7
D.1:8
E.1:10
A.分子
B.離子
C.膠態(tài)
D.微晶
E.無定形
A.起泡劑
B.固化劑
C.增塑劑
D.增溶劑
E.助溶劑
最新試題
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
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計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
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簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。