單項(xiàng)選擇題完全激動(dòng)藥的概念是藥物()
A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性
B.與受體有較強(qiáng)的親和力,無內(nèi)在活性
C.與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性
D.與受體有較弱的親和力,無內(nèi)在活性
E.以上都不對(duì)
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1.單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為4h,靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下()
A.8h
B.12h
C.20h
D.24h
E.48h
2.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收,主要是通過()
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)吸收
B.簡單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.通過載體吸收
E.過濾方式吸收
3.單項(xiàng)選擇題肝藥酶的特點(diǎn)是()
A.專一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異大
B.專一性高、活性有限、個(gè)體差異大
C.專一性低、活性有限、個(gè)體差異小
D.專一性低、活性有限、個(gè)體差異大
E.專一性低、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異小
4.單項(xiàng)選擇題藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著()
A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的消除過程已經(jīng)開始
C.藥物的吸收過程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
5.單項(xiàng)選擇題氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同,則()
A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等